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Principali effetti collaterali della chemioterapia

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ID Prodotto	3301674643711
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Data Inserimento Prodotto	2007-10-11 17:14:03

€ 50,00

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Descrizione:

Autore:Venturini M.
Editore:FORUM SERVICE
Anno:2006
ISBN:Dati Tecnici:
Pag. 70

Prezzo :

Â€ 50.00

Â€ 45.00
Disponibile :

Descrizione:
Contenuti:

CardiotossicitÃ da farmaci chemioterapici
1. CardiotossicitÃ da farmaci chemioterapici
2. Ciclofosfamide e cardiotossicitÃ
3. 5-fluorouracile e cardiotossicitÃ
4. TossicitÃ cardiaca da antracicline: ruolo del Fe3+ e dello stress ossidativo
5. Generazione di radicali liberi dipendenti e indipendenti dal ferro
6. CardioselettivitÃ della tossicitÃ delle antracicline
7. Antracicline e cardiotossicitÃ acuta
8. Antracicline e cardiotossicitÃ cronica
9. Classificazione della tossicitÃ cardiaca delle antracicline
10. TossicitÃ cardiaca tardiva: patogenesi
11. TossicitÃ cardiaca tardiva: incidenza nel carcinoma mammario in fase adiuvante
12. TossicitÃ cardiaca tardiva: incidenza nel carcinoma mammario in fase metastatica

Fattori di rischio per lo sviluppo di cardiotossicitÃ
13. Fattori di rischio per la cardiotossicitÃ antracicline-correlata (I)
14. Fattori di rischio per la cardiotossicitÃ antracicline-correlata (II)
15. EtÃ e CHF
16. Paclitaxel e cardiotossicitÃ
17. Cardiomiopatia e antracicline: effetti dellÂ’uso concomitante di paclitaxel e doxorubicina
18. Effetti del paclitaxel su doxorubicina e doxorubicinolo
19. Interazioni tra farmaci citotossici
20. Taxani ed epirubicina. Interazioni farmacocinetiche
21. Metabolismo della doxorubicina e dellÂ’epirubicina
22. Epirubicina
23. Epirubicinolo
24. Epirubicinolo glucuronide ed epirubicina glucuronide
25. Trastuzumab concomitante ad antracicline ha dimostrato significativa attivitÃ clinicaÂ…
26. Â…ma con associata significativa tossicitÃ cardiaca
27. ProbabilitÃ cumulative di sviluppo di tossicitÃ cardiaca
28. Trastuzumab e cardiotossicitÃ : perchÃ©?
29. Misurazioni PK per antracicline, paclitaxel e loro metaboliti Â± trastuzumab
30. Trastuzumab + epirubicina + docetaxel (HET): analisi PK
31. Trastuzumab piÃ¹ antracicline: sommario
32. Trastuzumab e antracicline: possibili strade di ricerca
33. M77022-H + epirubicina + docetaxel (HET): fase 2
34. Trastuzumab + epirubicina + docetaxel (HET): statistiche
35. Trastuzumab + epirubicina + docetaxel (HET): eventi cardiaci
36. Trastuzumab + epirubicina + docetaxel (HET): LVEF
37. Antracicline liposomiali e trastuzumab nel tumore metastatico della mammella
38. Variazioni nellÂ’eiezione di frazione cardiaca
39. ECOG E3198: schema dello studio
40. Iniziale riduzione della LVEF
41. Aggiornamento ECOG E3198

Strategie per la prevenzione della cardiotossicitÃ da antracicline
42. Strategie per la prevenzione della cardiotossicitÃ da antracicline
43. Scoperta precoce in base a test diagnostici
44. ProbabilitÃ cumulativa di sviluppare CHF
45. ModalitÃ di somministrazione
46. Riduzione di cardiotossicitÃ da doxorubicina con infusione intravenosa continua e prolungata
47. Utilizzo di analoghi della doxorubicina
48. Tumore della mammella avanzato: ruolo della epirubicina
49. Utilizzo di antiossidanti
50. Dexrazoxano
51. Dexrazoxano versus controllo: studi di fase III
52. Basi farmacologiche per il trasporto liposomiale di agenti antitumorali
53. Livelli plasmatici: prolungata vita media del PLD vs doxorubicina convenzionale
54. Schema comparativo degli effetti collaterali
55. Utilizzo di antracicline liposomiali non peghilate
56. Schema dello studio 197-328
57. Percentuale cumulativa di eventi cardiaci vs dose cumulativa
58. Effetti del PLD sulla LVEF
59. Variazione nella LVEF con dose cumulativa di PLD
60. Progressi in oncologia

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