L'utilizzo delle cellule staminali limbari e della membrana amniotica nelle patologie della superficie oculare.
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ID Prodotto
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3301674643502
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ID Lotto
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167 (Visualizza solo i prodotti di questo lotto)
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Costo Prodotto
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€ 60,00
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Costo Spedizione
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€ 10,00
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Spedito Da
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Italia
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Spedito A
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Mondo
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Tempo Spedizione
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(Il tempo di spedizione verrà definito tramite e-mail)
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Disponibile
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Si (La disponibilità verrà confermata dopo l'ordine)
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Codice Prodotto
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Non dichiarato
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Modello Prodotto
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Non dichiarato
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Prodotto in promozione
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No
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Inizio Promozione
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Fine Promozione
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Titolo Promozione
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Informazioni Promozione
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Prezzo Promozione
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Disponibilità Stock
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Richiedere Preventivo
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Qta Disponibile in Stock
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Data Inserimento Prodotto
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2007-10-11 17:14:03
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Richiesta Maggiori Informazioni
Richiesta Preventivo Ingrosso
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Descrizione:
Autore:Pescosolido N. - D'Angelo S.
Editore:FABIANO
Anno:2007
ISBN:Dati Tecnici:
Pag. 168
Prezzo :
€ 60.00Disponibile :
Descrizione:
L¹epitelio corneale ha uno spessore di 50-60 micron ed è di tipo pavimentoso pluristratificato in quanto è formato da 5 a 7 strati. Nel suo ambito si distinguono fondamentalmente 3 tipi di cellule che rappresentano differenti stadi maturativi di una stessa unità cellulare. Più precisamente, si possono identificare le cellule basali che in monostrato, sono a diretto contatto con una lamina basale, composta in gran parte da collagene di tipo IV, I e III e da differenti proteine e proteoglicani (eparina, laminina, fibrinogeno, fibronectinaS) che la separa dalla membrana di Bowmann. Lo strato successivo è composto da cellule poligonali intermedie (alate) e quindi da un ulteriore strato di cellule superficiali che sono iperdifferenziate possedendo certe particolarità in rapporto al loro ruolo di barriera (appiattimento superficiale, zonula occludens, microvillosità apicali, cheratina di tipo 3). Questo epitelio non contiene cellule caliciformi, anche se produce glicoproteine e non è cheratinizzato, aldilà di quanto si verifica in certe condizioni patologiche (Tseng et al., 1984).
L¹epitelio corneale secerne dei fattori che regolano l¹attività metabolica
dei cheratociti dello stroma (Strissel et al., 1995) ed a sua volta è sotto
il controllo di citochine e fattori di crescita, prodotti dalle cellule
dello stroma corneale (Tseng, 1996).
A livello limbare l¹epitelio stratificato si ispessisce per formare circa
dieci strati cellulari (Greiner et al., 1979; Goldberg e Bron, 1982) e
contiene melanociti, cellule di Langherans ma non cellule caliciformi
(Badaghi et al., 1994). Lo stroma sottostante contiene una rete vascolare densa che è organizzata secondo una serie di anse radiali connesse da un asse fibro-vascolare, chiamate palizzate di Vogt (Goldberg e Bron, 1982; Towsend, 1991).
L¹omeostasi delle cellule epiteliali corneali è un fattore essenziale non
solo per il mantenimento dell¹integrità della superficie oculare ma anche
per una corretta funzione visiva. In condizioni normali, dopo una lesione,
la regolazione del numero e della funzionalità delle cellule epiteliali
corneali è affidata ad una distinta popolazione di cellule staminali
unipotenti (SC) localizzate nell¹epitelio basale a livello del limbus
corneo-sclerale (Davanger e Evensen, 1971; Schermer et al., 1986; Tseng, 1989). Le SC si dividono poco frequentemente (ciclo lento) nei tessuti maturi, anche se hanno un alto potenziale proliferativo (Potten, 1981).
Queste cellule conservano la capacità di autorinnovarsi e di rimanere in
numero costante in modo tale da generare con una veloce divisione le cellule progenitrici, definite cellule in fase di amplificazione e transito (transit amplifying cells o TA) (Lehrer et al., 1998). Il rinnovamento delle SC è illimitato, quello delle TA invece è limitato (Potten e Loeffler, 1990). Le TA costituiscono la maggioranza della popolazione di cellule proliferative dell¹epitelio corneale/limbare, si crede che esse possano subire solo un numero limitato di divisioni cellulari prima di lasciare il compartimento proliferativo e diventare cellule differenziate (Fig. 1) (Tseng, 1989, 1996; Dua e Azuara-Blanco, 2000; Sangwan, 2002; Lavker et al., 2004; Sun e Lavker, 2004).
Contenuti:
- Introduzione
- Le cellule staminali limbari
- Localizzazione e caratteristiche delle cellule staminali limbari
- Identificazione con marcatori molecolari delle cellule staminali limbari
- Controllo per mantenere l¹indifferenziazione delle cellule staminali limbari
- Cellule staminali e processi riparativi dell¹epitelio corneale
- Fattori che favoriscono la perdita e distruzione delle cellule staminali
- Deficit di cellule staminali: aspetti clinici
- Trattamento del deficit di cellule staminali
- Cellule di Langerhans
- Membrana amniotica
- Proprietà della membrana amniotica
- Trattamento di patologie corneali-congiuntivali con membrana amniotica
- Valutazione della pressione oculare dopo trattamento con membrana amniotica
- Preparazione della membrana
- Bibliografia
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